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La Enfermedad de Cowden (Sindrome del Hamartoma Multiple)
enfermedad relativamente de nuevo reconocimiento, es denominada por el nombre de la familia Cowden en la cual se reportó. Entre las características de esta enfermedad tenemos:1) Múltiples pápulas faciles, 2) Pequeñas pápulas queratinizadas en los extremos distales de los 4 miembros, 3) Papilomatosis de la mucosa en la cavidad oral, 4) Poliposis del Tracto Digestivo, 5) Lesiones Protruídas variadas principalmente hiperplásticas, Hamartomas, en otros órganos, 6) Son Hereditarias. Además, aparecen con facilidad cáncer de mama, de tiroides, de ovario, del tubo digestivo. especialmente en la paciente femenina, se dice que apareceren en 3/4 tumores de mama, y en aproximadamente 2/3 tumores de tiroides. Aunque se evidencian pólipos en todo el tracto digestivo (esófago, estómago, intestino delgado, intestino grueso), es un hallazgo característico la aparición difusa de pólipos en el esófago. Sin hallazgos patognomónicos de tipo histológico, se asemeja a lo que se llama acantosis glicogénica en el esófago.

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