A pesar que aparecen adenomas múltiples en el Colon, si se compara con la Poliposis Familiar así como el Sindrome de Gardner, la cantidad tiende a ser menor. Además comparativamente se observan grandes adenomas, pensandose que también la malignización es alta. También se encuentran adenomas en el estómago, en el intestino delgado. Como lesión acompañante fuera del tracto digestivo, se acompaña de diversos tumores del sistema nervioso central. Es evidente que esta enfermedad es de tipo hereditaria. Pero, como son pocos los casos, no se puede concluir si es de tipo recesiva ó dominante, aunque la teoría de herencia recesiva es la más fuerte. Recientemente, se reporte Sindrome de Turcot en el que la FAP es acompañado de tumor cerebral, siendo en estos casos genéticamente una enfermedad heterogénea dando como resultado del gen APC la aparición del meduloblastoma. Mirentras que en el caso del Cáncer de Colon no Polipoideo Hereditario (HNPCC) hay una lesión que es semejante al Sindrome de Turcot, reportándose la aparición de glioblastoma como resultado del hMSH-2, uno de los genes causantes del HNPCC.