1) 베체트병(Behcet병)은 구강점막의 재발성 아프타성 궤양, 피부증상, 안증상, 외음부 궤양의 4가지 주증상을 나타내는 질환입니다. 또 그 중추신경 및 수막, 동맥 및 정맥, 관절, 소화관 등 전신에 걸친 장기장해를 보이는 원인불명의 난치성 질환입니다.
2) 장관에 뿌리를 두는 베체트병(Behcet병)은 장관형 베체트병이라 불리며, 회맹부에 특징적인 화상소견을 보입니다.
<주증상>
- 구강점막의 재발성 아프타성 궤양 : 거의 모든 환자에게 보여지는 증상으로, 직경 수 mm에서 수 cm의 유통성 원형이며 경계가 명료한 얕은 궤양으로, 입술, 잇몸, 협부 등의 구강점막에 자주 발생합니다. Behcet병에서는 이것을 초발증상으로 하는 경우가 많고 재발과 치유를 반복합니다.
- 피부증상 : 결절성 홍반, 피하의 혈전성 정맥염, 모낭염이 주된 증상입니다. 결절성 홍반은 하퇴측에 많이 출현하나, 특히 대퇴, 상지 등에도 출현합니다. 직경 13mm의 원형, 유통성의 피하경결입니다. 그 표면은 경계가 선명하지 않은 발적을 가지며, 가벼운 융기를 동반합니다. 조직학적으로는 진피심층으로부터 피하지방조직의 호중구 침윤을 보입니다.
- 안증상 : 재발성 전방축농성 포도막염을 주체로 합니다.

진단기준
1. 주증상
　1) 구강점막의 재발성 아프타성 궤양
　2) 피부증상
　　a. 결절성 홍반
　　b. 피하의 혈전성 정맥염
　　c. 모낭염양 피진　참고소견 : 피부의 피자극성 항진
　3) 안증상
　　a. 홍채모양 체염
　　b. 망막 포도막염(모맥락막염)
　　c. 이하의 소견이 있으면, a, b에 준한다.
　　　a, b를 경과했다고 생각되는 홍채후유착, 수정체상색소침착, 모맥락막위축, 신경경 위축, 병발백내장, 속발 녹내장, 안구로
　4) 외음부 궤양
2. 부증상
　1) 변형이나 경직을 동반하지 않는 관절염
　2) 부고환염
　3) 회맹부 궤양으로 대표되는 소화기 병변
　4) 혈관병변
　5) 중등도 이상의 중추신경병변
3. 병형 진단의 기준
　1) 완전형
　　　경과 중에 4증상이 출현한 것
　2) 불완전형
　　a. 경과 중에 3증상 또는 2증상과 2부증상이 출현한 것
　　b. 경과 중에 정형적 안증상과 그 밖의 1증상 내지는 2부증상이 출현한 것
　3) 의심
　　　주증상의 일부가 출현하나, 불완전형의 조건을 충족하지 않는 것 및 정형적인 부증상이 반복 또는 악화되는 것
　4) 특수병변
　　a. 장관형 Behcet병
　　b. 혈관형 Behcet병
　　c. 신경형 Behcet병