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16番染色体逆位白血病は、WHO分類では特異的な染色体異常や遺伝子異常としてinv(16)(p13q22),(CBFβ/MYH11)またはt(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYH11)を認めることで診断される。
形態学的には、急性骨... (続きを読む) 16番染色体逆位白血病は、WHO分類では特異的な染色体異常や遺伝子異常としてinv(16)(p13q22),(CBFβ/MYH11)またはt(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYH11)を認めることで診断される。 形態学的には、急性骨髄単球性白血病(M4)の病型を基本に、骨髄にて粗大顆粒や異常の顆粒を有する異常好酸球がNEC中の5%以上に認めることが 所見としてあげられる。この異常好酸球にも上記の染色体異常は認められるが、末梢血にはみられないとされる。FAB分類では異常好酸球を伴うM4(M4 with eosinophilia:M4Eo)として分類されていたものである。 本例は、光顕的に末梢血の単球が5,000/μl以上(実際は16,286/μl)、骨髄の芽球が20%以上とEST二重染色の陽性よりAML-M4を疑った。 染色体・遺伝子検査にてinv(16)(p13q22)、CBFβ/MYH11陽性よりM4Eoと診断された。 (たたむ) ![]() ![]() ![]() ■症例詳細データ
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