 |    |
全登録症例数:225
全登録画像数:1755
全登録画像数:1755
T細胞前リンパ球性白血病 (T-PLL)
1989年FAB分類は、T-CLL、T-PLL、ATLL、SSに分類したが、T-CLLはその独立性に疑問があり、WHO分類ではsmall cell variantとされている。REAL分類では、T-cell chronic lymphocytic leukemia（T-CLL)/T-prolymphoc...
(続きを読む) 1989年FAB分類は、T-CLL、T-PLL、ATLL、SSに分類したが、T-CLLはその独立性に疑問があり、WHO分類ではsmall cell variantとされている。REAL分類では、T-cell chronic lymphocytic leukemia（T-CLL)/T-prolymphocytic leukemia(T-PLL)としている。
T-PLLは、肝脾腫、全身リンパ節腫脹、皮膚病変(20％)があり、貧血、血小板減少、リンパ球増加(100,000/μl以上)を呈し、免疫グロブリンやM蛋白を認めずHTLV-Ⅰ抗体は陰性である。
末梢血では小型～中型で、核は円形～卵円形、核形不整をがみられ、なかには核小体を有し、顆粒を認めない異常リンパ球の増加をみる。核形不整には脳回転状や細胞質に突起を有するものもある。
CD2,3,5,7,52が陽性で、CD45RO+memoryT細胞の形質を持つ。また、TCR
β鎖またはγ鎖の再構成を認め、免疫グロブリンは胚細胞型である。
(たたむ)
(続きを読む) 1989年FAB分類は、T-CLL、T-PLL、ATLL、SSに分類したが、T-CLLはその独立性に疑問があり、WHO分類ではsmall cell variantとされている。REAL分類では、T-cell chronic lymphocytic leukemia（T-CLL)/T-prolymphocytic leukemia(T-PLL)としている。
T-PLLは、肝脾腫、全身リンパ節腫脹、皮膚病変(20％)があり、貧血、血小板減少、リンパ球増加(100,000/μl以上)を呈し、免疫グロブリンやM蛋白を認めずHTLV-Ⅰ抗体は陰性である。
末梢血では小型～中型で、核は円形～卵円形、核形不整をがみられ、なかには核小体を有し、顆粒を認めない異常リンパ球の増加をみる。核形不整には脳回転状や細胞質に突起を有するものもある。
CD2,3,5,7,52が陽性で、CD45RO+memoryT細胞の形質を持つ。また、TCR
β鎖またはγ鎖の再構成を認め、免疫グロブリンは胚細胞型である。
(たたむ)
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
